Ingénieur CQV FR/ANG (H/F/X)

CDI @LIP Belgique Mons dans Tertiaire
  • La Louvière, 7100
  • Date de publication : 3 février 2023
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Résumé

  • Langues FrançaisAnglaisNéerlandais
  • Diplôme Master
  • Expérience 1 an
  • Agence LIP Belgique Mons

Description du poste

En tant qu’Ingénieur CQV, vos tâches consisteront à :

  • Suivre des formations et se tenir au courant des cGMP, des exigences réglementaires et des normes industrielles en vigueur,
  • Coordonner les activités de CQV et développer votre stratégie de validation,
  • Collaborer intensivement avec toutes les parties prenantes du projet,
  • Maintenir un calendrier de projet,
  • Préparer et exécuter les livrables du projet CQV selon la stratégie de validation,
  • Soutenir l’équipe d’ingénieurs pendant l’installation et le démarrage,
  • Participer à toutes les activités de tests critiques,
  • Assurer le suivi de tous les changements et maintenir une base de données de documentation sur la qualité.

 

Votre profil :

  • Titulaire d’un Master Ingénieur Industriel ou Civil,
  • Une première expérience dans l’Industrie biopharmaceutiques ,
  • Un bon niveau en anglais, en français et/ou en néerlandais,
  • Une bonne connaissance des normes industrielles et des directives réglementaires actuelles (Eudralex, FDA, ASTME2500, PICS, ICH, ISO, …),
  • Une bonne connaissance des normes d’ingénierie et des livrables de projet CQV,
  • L’envie d’apprendre et de devenir la référence en matière de CQV,
  • Être structuré, consciencieux et avoir l’esprit d’entreprise,
  • Être flexible et prêt à voyager.


Ce que nous offrons :

  • Renforcer vos compétences en matière d’ingénierie et de CQV,
  • Un travail stimulant dans un environnement dynamique,
  • Une entreprise à taille humaine et à l’écoute de ses employés,
  • Possibilité d’évolution de carrière, de compétences et de formation,
  • Un temps plein.

 

Seules les candidatures correspondant au profil recherché seront traitées.

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