Ingénieur CQV FR/ANG (H/F/X)
CDI @LIP Belgique Mons posté 15 heures dans TertiaireRésumé
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Langues FrançaisAnglaisNéerlandais
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Diplôme Master
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Expérience 1 an
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Agence LIP Belgique Mons
Description du poste
En tant qu’Ingénieur CQV, vos tâches consisteront à :
- Suivre des formations et se tenir au courant des cGMP, des exigences réglementaires et des normes industrielles en vigueur,
- Coordonner les activités de CQV et développer votre stratégie de validation,
- Collaborer intensivement avec toutes les parties prenantes du projet,
- Maintenir un calendrier de projet,
- Préparer et exécuter les livrables du projet CQV selon la stratégie de validation,
- Soutenir l’équipe d’ingénieurs pendant l’installation et le démarrage,
- Participer à toutes les activités de tests critiques,
- Assurer le suivi de tous les changements et maintenir une base de données de documentation sur la qualité.
Votre profil :
- Titulaire d’un Master Ingénieur Industriel ou Civil,
- Une première expérience dans l’Industrie biopharmaceutiques ,
- Un bon niveau en anglais, en français et/ou en néerlandais,
- Une bonne connaissance des normes industrielles et des directives réglementaires actuelles (Eudralex, FDA, ASTME2500, PICS, ICH, ISO, …),
- Une bonne connaissance des normes d’ingénierie et des livrables de projet CQV,
- L’envie d’apprendre et de devenir la référence en matière de CQV,
- Être structuré, consciencieux et avoir l’esprit d’entreprise,
- Être flexible et prêt à voyager.
Ce que nous offrons :
- Renforcer vos compétences en matière d’ingénierie et de CQV,
- Un travail stimulant dans un environnement dynamique,
- Une entreprise à taille humaine et à l’écoute de ses employés,
- Possibilité d’évolution de carrière, de compétences et de formation,
- Un temps plein.
Seules les candidatures correspondant au profil recherché seront traitées.